国家药监局申报一种药物的批号下来总共需要多少钱，
此问题我们经常遇到，因此小编特来为大家解答，据小编了解到国家药监局申报一种药物的批号下来总共需要多少钱，办理药品批号需要多长时间如下，一起来看看！
一、国家药监局申报一种药物的批号下来总共需要多少钱
哎,根据你目前的信息,我相信没有任何人,包括药监局的人能给你答案.
首先,你的药物是中药,化药还是生物药?
其次,你这个药是新药还是仿制药?如果是新药,那么是化药1-5类,还是中药1-8类,或是生物类1-13类???分类不同,花的费用和时间也不一样,差的太远了,化药1.1类,没有个3000万,至少6年时间,下不来.
再次,看剂型,即使是仿制,不同的剂型,周期和费用也差别很大,不同的适应症,也差别很大,因为要看是否做临床.
还说一下临床实验,不同的适应症,临床方案钱差万别,周期和费用也难说.
在药监局有没有关系,这个跟费用没有一点关系,收的那些钱,都是明的,开局发票的,(但这里,我不说那些可能需要的托关系费用啊)
时间呢,给你一个概念吧,固体制剂的仿制,至少要2年.才能拿到生产批件.
补充:生物药,起码准备4000万吧,时间起码7年,缩短审批时间这个需要看具体的适应症,就是通常所说的绿色通道,如果是治疗罕见疾病或儿童方面的,一般都有绿色通道(加速审批),1类药不需要在药监局找人要托关系的,其实也没有必要,而且想想这个药物一旦临床失败,损失的钱,是何等巨大!就算3期临床都通过,上市后发现副作用很大,疗效很差,药监局是要负责任的,所以药监局对1类药是不敢乱来,勒令退市,厂家损失就更可怕了.
二、办理药品批号需要多长时间
在国家食品药品监督管理局颁发的《药品注册管理办法》中，你先得报给市级药品监督管理部门，然后由市级报给省级药品监督管理部门，省级部门应当在受理申请后的30日内完成对研制情况及原始资料的核查、对申报资料的审查等，然后报送国家食品药品监督管理局等部门。而接下来的技术评审，仿制药的申请需要160日，然后，医药批准文转让国家食品药品监督管理局在20日内作出审批决定。
以此推算，正常情况下，完成整个审批需要200多天。
三、国家药监局药品查询网
国家药监局药品查询网药品查询
凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。
医疗器械和化妆品都可以查询。
国家药品监督管理局主要职责
负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
以上内容参考国家药品监督管理局——数据查询
国家药品监督管理局——主要职责
四、怎样在国家药监局网上查药品的批号呀 谢谢
不能查批号
只能查批准文号(国药准字)
中药批准文号，一般指的是国药准字，只有药品才有批准文号第多少多少号
药品是归国家食品药品监督管理局监管的，
药品因为需要做临床试验，三级甲等以上医院的临床数据，审批需要5-6年，至少需要800-1200万左右的费用，审批时间长，费用高，所以对秘方产品来说，并不是，
市场上在销售的产品非常多，并不是只有药品才可以，像有中药成分的产品有消字号，健字号，妆字号，械字号，药食同源等等，我公司是从事这方面文号注册的，自己有厂房，一体化服务，有需要了解的老师可以电话或者微信联系
