郑州市二类医疗器械备案办理所需资料清单
艳阳雨是一家专业办理二类医疗器械备案的机构,提供一对一的诚信服务。我们位于河南郑州,为全省及周边地区的医疗器械企业提供便捷快速的备案服务。
办理所需资料清单
1. 企业营业执照(复印件)
2. 产品注册证明(原件)
3. 产品注册报告(原件)
4. 产品说明书(原件及一份复印件)
5. 产品相关技术资料(原件及一份复印件)
6. 产品样品(一份)
7. 生产车间及设备照片(3-5张)
以上是郑州市二类医疗器械备案办理所需的基本资料清单。办理周期一般在15个工作日左右,备案价格为每件3000元。
选择艳阳雨,您将得到专业的办理服务和贴心的售后服务。我们将以诚信之心,用专业技能,为您的企业提供*快捷、*优质的二类医疗器械备案服务。