二类医疗器械代办

医疗器械许可证可以代办。

根据《医疗器械监督管理条例》规定，从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件：

（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；

（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；

（三）有保证医疗器械质量的管理制度；

（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；

（五）产品研制、生产工艺文件符合国家有关规定。

如果企业不具备自行办理医疗器械许可证的条件，可以考虑委托代理机构进行申请。