三类医疗器械经营许可证
1、营业执照原件、复印件
2、公章
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
4、组织机构示意图(重点质量管理部门)和部门设置职能和人员组成说明
5、产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件(加盖供应商公章)
6、经营地址、仓库地址的地理位置图
7、经营场所、库房地址的内部平面布局图(注明使用面积);
8、经营场所、库房地址房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如为转租需提供产权人的相关同意转租文件,如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等;
办理条件
1、场地要求:须是办公性质,使用面积要Zui少达到45平方米(重点监管医辽企器械要求更高一些);
2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;
3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书:
4、其他相关法律法规要求。