对于手工熬制的老膏药和自制养生药酒想要上市，都需要经过一系列的法规和程序来获得批号。下面分别介绍两种产品所需的手续和步骤。
对于手工熬制的老膏药：
1.了解相关法规：首先需要了解国家药品监管局对于药品注册、审批、生产和销售等方面的相关法规，确保自己的产品符合法规要求。
2.准备申请材料：申请批号需要准备以下材料：药品注册申请表、药品处方、生产工艺、质量标准、临床试验报告等。其中，药品注册申请表需详细填写药品名称、申请人信息、生产地址等内容。
3. 提交申请材料：准备好所有申请材料后，需向当地药品监管部门提交申请。申请时需缴纳一定的申请费用。
4.审批流程：药品监管部门会对申请材料进行审核，包括药理、毒理、临床试验等方面的审核。审核通过后，会颁发药品批件，允许药膏的生产和销售。
对于自制养生药酒：
1. 了解相关法规：同样需要了解国家对于酒类产品的相关法规，包括产品质量标准、标签标识、广告宣传等方面的要求。
2.准备申请材料：需要准备的材料包括产品申请表、产品配方、生产工艺、产品质量标准、检验报告等。其中，产品申请表需详细填写产品名称、申请人信息、生产地址等内容。
3.提交申请材料：将准备好的申请材料提交给当地酒类管理部门进行审批。审批过程中可能需要进行产品抽样检测，以确保产品质量符合标准要求。
4.审批流程：酒类管理部门会对申请材料进行审核，包括产品配方、生产工艺、质量标准等方面的审核。审核通过后，会颁发酒类生产许可证，允许药酒的生产和销售。
此外，如果想要将自制养生药酒推向市场，还需要考虑以下几个方面：
1. 品牌建设：建立自己的品牌形象，提高产品的zhiming度和美誉度，吸引消费者的关注。
2. 市场调研：了解市场需求和消费者喜好，制定合适的市场营销策略，提高产品的市场竞争力。
3. 渠道拓展：建立稳定的销售渠道，包括线上和线下渠道，确保产品能够覆盖到更多的消费者。
无论是手工熬制的老膏药还是自制养生药酒，想要上市都需要经过一系列的法规和程序来获得批号。同时，还需要注重品牌建设、市场调研和渠道拓展等方面的工作，以提高产品的市场竞争力。