重要提醒,郑州市办理医疗器械三类经营许可与备案有捷径

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根据《医疗器械监督管理条例》第三十一条规定，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。那么三类医疗器械经营许可证怎么办理？下面小编整理了一些关于三类医疗器械经营许可证怎么办理的相关步骤，希望能对大家有所帮助。

一、三类医疗器械经营许可证办理资料准备

1、《医疗器械经营企业许可申请表》；

2、资格证明；

3、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件；

4、质量管理人的资格证明；

5、售后服务人员的资格证明。

二、三类医疗器械经营许可证办理步骤

1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可

2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查

3、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由

注意！疗器械经营许可证有效期为5年

以上就是关于三类医疗器械经营许可证怎么办理的相关资料，