抗菌液检测项目-抗抑菌制剂安全评价报告办理

抗菌液检测项目-抗抑菌制剂安全评价报告办理
抗抑菌制剂的检测项目及标准，不同的适用范围和会做不同的检测项目，大体可分为理化、微生物毒理三个大类，每个实验室都会针对性的根据不同的标准对每个项目进行检测。

口腔抑菌液检测报告须满足以下几个条件方能完成备案
1、报告须含有结论，不能只是测量一个数值，必须带有结论性的描述，比如PH符合哪个标准等要求。
2、报告须完整、检测项目必须齐全。
3、报告须加盖CMA资质章。
口腔抑菌膏备案
备案所需准备的资料为消毒产品卫生安全评价报告，简称“安评报告”包括产品说明书、标签、产品正面照、检验报告、企业标准、配方等。


抗抑菌制剂备案是一个涉及产品安全性和合规性的重要流程。
以下是对抗抑菌制剂备案的详细解答：
1. 提交申请：申请者需向相关检测机构提交抗抑菌制剂的检测申请，并提供产品的说明书、企业标准及委托检验单。
2.样品准备与接收：申请者需按照检测机构的要求，准备符合要求的样品，并送至检测机构进行接收。样品数量要足够，保证检测以外还要给实验室留样。
3. 样品检测：检测机构对接收到的样品进行严格的检测，包括理化、微生物、毒理等实验。
4. 报告编制与审核：检测机构根据检测结果编制检测报告，并进行内部审核，确保报告的准确性和可靠性。
5.报告发放与归档：审核通过后，检测机构发放检测报告电子版，以便企业进行全国消毒产品备案网站上的备案提交，并将相关资料归档保存。

产品	检测项目	费用/元
抑菌类产品	有效成份含量测定	/
	稳定性试验一年	/
	稳定性试验二年	/
	pH	/
	铅	/
	砷
	汞
	微生物稳定性一年	/
	微生物稳定性二年	/
	细菌菌落总数	/
	真菌菌落总数
	大肠菌群
	溶血性链球菌
	铜绿假单胞菌
	金黄色葡萄球菌
	金黄色葡萄球菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）	/
	大肠杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）	/
	白色念珠菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）	/
	多次完整皮肤刺激试验	/

普尔威是做什么的，河南普尔威立足于河南，服务于全国客户，主要是做关于抗抑菌制剂的检测和备案工作，帮助企业产品快速上市销售。

抗抑菌剂制剂的检测标准：
卫生行业标准 WST 650-2019抗菌和抑菌效果评价方法
GB38456-2020 抗菌抑菌洗剂卫生要求
WS_T650-2019抗抑菌效果评价方法
WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求
相应的企业标准
抗抑菌制剂的检测项目及标准，不同的适用范围和会做不同的检测项目，大体可分为理化、微生物毒理三个大类，每个实验室都会针对性的根据不同的标准对每个项目进行检测。