西藏抗抑菌制剂备案检测-抗抑菌喷雾剂检测机构
2025-01-10 07:00 171.8.131.81 1次- 发布企业
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- 抗抑菌制剂消字号备案
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- 15天
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- 西藏抗抑菌制剂备案检测-抗抑菌喷雾剂检测机构
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- 河南自贸试验区郑州片区
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产品详细介绍
西藏抗抑菌制剂备案检测-抗抑菌喷雾剂检测机构
抗抑菌制剂备案是一个涉及产品安全性和合规性的重要流程。
以下是对抗抑菌制剂备案的详细解答:
1. 提交申请:申请者需向相关检测机构提交抗抑菌制剂的检测申请,并提供产品的说明书、企业标准及委托检验单。
2.样品准备与接收:申请者需按照检测机构的要求,准备符合要求的样品,并送至检测机构进行接收。样品数量要足够,保证检测以外还要给实验室留样。
3. 样品检测:检测机构对接收到的样品进行严格的检测,包括理化、微生物、毒理等实验。
4. 报告编制与审核:检测机构根据检测结果编制检测报告,并进行内部审核,确保报告的准确性和可靠性。
5.报告发放与归档:审核通过后,检测机构发放检测报告电子版,以便企业进行全国消毒产品备案网站上的备案提交,并将相关资料归档保存。
消毒产品中的抗抑菌制剂检测,分为型式检测、出厂检测、备案检验,三种检测都有不同的检测要求和标准。客户如果有企标可以把企标发来作为评判依据,如若没有企业标准,河南普尔威可代办企业标准,代办消字号备案。
普尔威是做什么的,河南普尔威立足于河南,服务于全国客户,主要是做关于抗抑菌制剂的检测和备案工作,帮助企业产品快速上市销售。
抗菌制剂和抑菌制剂的区别在于两者一个是对菌种有杀菌作用,另一个是对菌种有抑制作用。抑菌液的抑菌率达到50%以上即为合格。而抗菌则需要对菌珠有90%以上才能达到抗菌作用。
抗抑菌制剂检测标准主要包括以下几个方面:
1. **有效成分含量测定**:针对制剂中的有效成分进行含量测定,确保产品中含有适量的有效成分以达到预期的抑菌效果。
2.**稳定性试验**:包括微生物和化学成分的稳定性检测,以确保产品在有效期内保持稳定的抑菌性能。产品的有效期应大于或等于12个月,且在有效期内有效含量不低于标识量的下限值。
3.**pH值测定**:对于液体制剂,需要进行pH值测定,以确保产品的酸碱度适合使用且不会对人体造成刺激或伤害(注意,膏剂、霜剂、油剂不做该项试验)。
4.**重金属测定**:包括铅、砷、汞等重金属的测定,以确保产品中的重金属含量符合安全标准(例如,铅≤10、砷≤2、汞≤1)。
5. **微生物检测**: - 细菌菌落总数检测试验; - 大肠菌群检测试验; - 真菌菌落总数检测试验; -特定菌种检测,如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等; -抑菌试验,包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等的抑菌试验,以评估产品的抑菌效果。
6.**毒理试验**:根据产品的使用范围和方式,进行相应的毒理试验,如皮肤刺激试验(包括完整皮肤和破损皮肤)、眼刺激试验以及阴道黏膜刺激试验等,以确保产品在使用过程中的安全性。
对于抗抑菌制剂的检测还应参考相关的国家标准和行业规范,如WS/T650—2019《抗菌和抑菌效果评价方法》、GB38456——2020《抗菌和抑菌洗剂卫生要求》等。这些标准和规范为抗抑菌制剂的检测提供了更具体和详细的指导。抗抑菌制剂的检测标准是一个综合的体系,涵盖了产品的有效成分、稳定性、安全性以及抑菌效果等多个方面,以确保产品的质量和安全性。
抗抑菌制剂备案是一个涉及产品安全性和合规性的重要流程。
以下是对抗抑菌制剂备案的详细解答:
1. 提交申请:申请者需向相关检测机构提交抗抑菌制剂的检测申请,并提供产品的说明书、企业标准及委托检验单。
2.样品准备与接收:申请者需按照检测机构的要求,准备符合要求的样品,并送至检测机构进行接收。样品数量要足够,保证检测以外还要给实验室留样。
3. 样品检测:检测机构对接收到的样品进行严格的检测,包括理化、微生物、毒理等实验。
4. 报告编制与审核:检测机构根据检测结果编制检测报告,并进行内部审核,确保报告的准确性和可靠性。
5.报告发放与归档:审核通过后,检测机构发放检测报告电子版,以便企业进行全国消毒产品备案网站上的备案提交,并将相关资料归档保存。
消毒产品中的抗抑菌制剂检测,分为型式检测、出厂检测、备案检验,三种检测都有不同的检测要求和标准。客户如果有企标可以把企标发来作为评判依据,如若没有企业标准,河南普尔威可代办企业标准,代办消字号备案。
普尔威是做什么的,河南普尔威立足于河南,服务于全国客户,主要是做关于抗抑菌制剂的检测和备案工作,帮助企业产品快速上市销售。
消毒产品国家随机监督抽查计划表 | |||||
抽查 | 抽查产品 | 检查/检验项目 | 检验/判定依据 | 备注 | |
企业 | |||||
30%一类消毒产品 生产企业 | 每个盟市总数≥20个 | 消毒剂 | 有效成分含量检测(不能进行此项检测的做一项抗力蕞强微生物实验室杀灭试验)、一项抗力蕞强微生物实验室杀灭试验及稳定性试验 | 《消毒技术规范》《消毒产品标签说明书管理规范》《消毒产品卫生安全评价规定》、《消毒产品卫生安全评价技术要求》(WS628)、相关消毒产品卫生标准及产品企业标准 | 检验标准为 现行有效版本 |
灭菌剂 | |||||
消毒器械 | 主要杀菌因子强度检测(不能进行此项检测的做一项抗力蕞强微生物实验室杀灭试验) | 《消毒技术规范》《消毒产品标签说明书管理规范》《消毒产品卫生安全评价规定》、《消毒产品卫生安全评价技术要求》(WS628)、相关消毒产品卫生标准及产品企业标准 | |||
灭菌器械 | 实验室灭菌试验检测,其中压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器、过氧化氢气体等离子体低温灭菌器用生物指示物进行灭菌效果检测 | 《消毒技术规范》《消毒产品标签说明书管理规范》《消毒产品卫生安全评价规定》、《消毒产品卫生安全评价技术要求》(WS628)相关消毒产品卫生标准及产品企业标准 | |||
生物指示物 | 含菌量检验 | 《消毒技术规范》《消毒产品卫生安全评价规定》《消毒产品卫生安全评价技术要求》(WS628)、《卫生部消毒产品检验规定》、GB18282《医疗保健产品灭菌化学指示物》及产品企业标准 | |||
灭菌效果化学指示物 | 按照说明书的灭菌周期进行变色性能检测 | 《消毒技术规范》《消毒产品卫生安全评价规定》《消毒产品卫生安全评价技术要求》(WS628)、《卫生部消毒产品检验规定》、GB18282《医疗保健产品灭菌化学指示物》及产品企业标准 |
抗菌制剂和抑菌制剂的区别在于两者一个是对菌种有杀菌作用,另一个是对菌种有抑制作用。抑菌液的抑菌率达到50%以上即为合格。而抗菌则需要对菌珠有90%以上才能达到抗菌作用。
抗抑菌制剂检测标准主要包括以下几个方面:
1. **有效成分含量测定**:针对制剂中的有效成分进行含量测定,确保产品中含有适量的有效成分以达到预期的抑菌效果。
2.**稳定性试验**:包括微生物和化学成分的稳定性检测,以确保产品在有效期内保持稳定的抑菌性能。产品的有效期应大于或等于12个月,且在有效期内有效含量不低于标识量的下限值。
3.**pH值测定**:对于液体制剂,需要进行pH值测定,以确保产品的酸碱度适合使用且不会对人体造成刺激或伤害(注意,膏剂、霜剂、油剂不做该项试验)。
4.**重金属测定**:包括铅、砷、汞等重金属的测定,以确保产品中的重金属含量符合安全标准(例如,铅≤10、砷≤2、汞≤1)。
5. **微生物检测**: - 细菌菌落总数检测试验; - 大肠菌群检测试验; - 真菌菌落总数检测试验; -特定菌种检测,如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等; -抑菌试验,包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等的抑菌试验,以评估产品的抑菌效果。
6.**毒理试验**:根据产品的使用范围和方式,进行相应的毒理试验,如皮肤刺激试验(包括完整皮肤和破损皮肤)、眼刺激试验以及阴道黏膜刺激试验等,以确保产品在使用过程中的安全性。
对于抗抑菌制剂的检测还应参考相关的国家标准和行业规范,如WS/T650—2019《抗菌和抑菌效果评价方法》、GB38456——2020《抗菌和抑菌洗剂卫生要求》等。这些标准和规范为抗抑菌制剂的检测提供了更具体和详细的指导。抗抑菌制剂的检测标准是一个综合的体系,涵盖了产品的有效成分、稳定性、安全性以及抑菌效果等多个方面,以确保产品的质量和安全性。
法定代表人 | 解姝赟 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 涉水产品检测,消毒产品检测备案,涉水批件代办,消毒产品生产许可证代办,医疗器械注册备案,水效检测备案 | ||
经营范围 | 许可项目:检验检测服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:环境保护监测;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 河南普尔威检测科技有限公司专注于各类产品检测,主营消毒产品检测及水质及涉水产品检测、化妆品备案检测、食品保健食品检测服务。另外提供消毒产品检测备案、消毒产品卫生许可证代申办、产品代加工、水质检测、涉水批件办理、一二三类医疗器械注册备案,水效检测备案等服务。河南普尔威,成立于2023年,服务于全国市场,如果您有产品检测备案、贴牌代加工合作、批件代申办、消毒许可证代办等各种检测备案代申办等需要,请与河 ... |
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