抗抑菌制剂的检测项目及标准，不同的适用范围和会做不同的检测项目，大体可分为理化、微生物毒理三个大类，每个实验室都会针对性的根据不同的标准对每个项目进行检测。
注意事项：
1．外用抑菌制剂，不得口服。请置于儿童不宜触及处。
2．避免接触眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破损皮肤。
抑菌洗手液检测检测项目：
有效成分含量（对氯间二甲苯酚）
稳定性试验（对氯间二甲苯酚）（两年有效期须90天储存时间，一年有效期须14天储存时间）
pH 值
铅
砷
汞
细菌菌落总数
真菌菌落总数
大肠菌群
溶血性链球菌
铜绿假单胞菌
金黄色葡萄球菌
金黄色葡萄球菌抑菌试验（抑菌率）
大肠杆菌抑菌试验（抑菌率）
白色念珠菌抑菌试验（抑菌率）
一次完整皮肤刺激试验
抑菌洗手液检测检测标准：
GB/T27947-2020
《化妆品安全技术规范》2015年版
《消毒技术规范》2002年版
GB 15979-2002
普尔威是做什么的，河南普尔威立足于河南，服务于全国客户，主要是做关于抗抑菌制剂的检测和备案工作，帮助企业产品快速上市销售。
抗（抑）菌制剂 | |||
抗菌制剂 | 皮肤抗菌（用后及时清洗） | pH值测定、稳定性试验、细菌菌落总数检测试验、大肠菌群检测试验、真菌菌落总数检测试验、致病性化脓菌检测试验（铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）、铅的测定、砷的测定、汞的测定、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄球菌杀灭试验、一次完整皮肤刺激试验。 | 化学成分应加测有效成分含量； 说明中标明对真菌有作用或用于外阴部的应加测白色念珠菌杀灭试验； 说明书中标明对某一特定微生物有杀灭作用的应加做其他微生物杀灭试验。 |
抗抑菌制剂备案是一个涉及产品安全性和合规性的重要流程。
以下是对抗抑菌制剂备案的详细解答：
1. 提交申请：申请者需向相关检测机构提交抗抑菌制剂的检测申请，并提供产品的说明书、企业标准及委托检验单。
2.样品准备与接收：申请者需按照检测机构的要求，准备符合要求的样品，并送至检测机构进行接收。样品数量要足够，保证检测以外还要给实验室留样。
3. 样品检测：检测机构对接收到的样品进行严格的检测，包括理化、微生物、毒理等实验。
4. 报告编制与审核：检测机构根据检测结果编制检测报告，并进行内部审核，确保报告的准确性和可靠性。
5.报告发放与归档：审核通过后，检测机构发放检测报告电子版，以便企业进行全国消毒产品备案网站上的备案提交，并将相关资料归档保存。
抗抑菌制剂检测报告办理要明白自己产品检验报告的用途什么？如果备案全检就要根据消毒产品卫生安全技术要求里的标准进行定项目，以免备案因为项目缺少或错误而导致备案