在郑州申请医疗器械二类备案，都有什么要求（接同行全包代办）
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专注工商注册行业15年，为各企业提供工商注册，记账报税，药品经营互联网电商平台（医疗器械产品备案、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、互联网药品信息资格证）、经营（医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、网络销售备案凭证）、变更、续证等服务。
服务范围：郑州市，安阳市，濮阳市，洛阳市，新乡市，信阳市，南阳市，驻马店市，周口市，商丘市，平顶山市，巩义市，长垣市，鹤壁市，济源市，三门峡市，焦作市等等
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无需地址，无需人员，无需法人到场，直接下证
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想在郑州申请医疗器械二类备案，都有什么要求，具体要怎么操作：
二类医疗器械备案的要求，基本就是地址、人员这两块：
1. 必须要有实际地址，普通产品45平即可
2. 要有专业的人员，医学专业，大专以上学历
3. 提供好公司注册的信息及地址材料
一般来说 二类需要一名人员就够了 ，三类的话需要2名人员，涉及到三类产品，企业要记得购买销售软件。
大概流程：
1.先设立公司（一定是实际注册地址），如果是现有公司进行申请，那么必须要确定下注册地址是否是实际地址，如果不是，可以选择迁址到实际地址
2.公司成立好之后，开始准备材料（人员、地址、产品注册证等）
3.提交二类备案的材料等待审核
4.领取备案凭证
一般来说，二类备案需要2周的时间
