郑州二类医疗器械经营备案详细资料及步骤（低价接同行）

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专注工商注册行业15年，为各企业提供工商注册，记账报税，药品经营互联网电商平台（医疗器械产品备案、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、互联网药品信息资格证）、经营（医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、网络销售备案凭证）、变更、续证等服务。

服务范围：郑州市，安阳市，濮阳市，洛阳市，新乡市，信阳市，南阳市，驻马店市，周口市，商丘市，平顶山市，巩义市，长垣市，鹤壁市，济源市，三门峡市，焦作市等等

园区提供一站式服务

提供：场地，仓库，冷库，冷链，人员，办证，工商注册，银行开户，二三类许可证，

20天办理完结，只需要提供股东一人

无需地址，无需人员，无需法人到场，直接下证

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办理要求如下：

1.营业执照需要用实际地址进行注册，经营范围中需添加：第三类医疗器械销售、第二类医疗器械销售。

2.经营6840体外诊断试剂的公司需要具备检验学的检验主管及检验师，其余类目只需要医学相关z业的人员。

3.第二类医疗器械的经营范围只分大类，提供对应的大类注册证进行备案。第三类医疗器械的经营范围需根据提供的产品注册证进行许可。

4.如若经营6840体外诊断试剂的对面积要求要达到160平，需要冷链运输还需要冷库。6815一次性穿刺针类的对面积要求达到115平。其余

普通项目只需45平（经营方式为批发兼零售的面积要达到90平）。

5.满足以上条件去一网通办进行申请，并制作纸质材料，按照一网通办的材料要求进行准备及底料。

注意事项：

1、场地实用场地45平米以上（代办可提供）；

2、办公司内有基础办公设备；

3、布置标准场地；