研发的中药酒中药膏准入市场的文号申请及遇到的问题

如果自己有一款或者科研成果想要合法流通市场，我们第一步需要做的就是先完善合法手续

第一就是营业执照，营业执照是作为您产品上市销售的一个营销主体，也是标准起草单位 第二就是批号，什么是批号？批号的合法手续相当于人的身份证一样，分批文和批号两种性质的，通常只有国药和国食健字才能称之为批文也叫批准文号，目前消字号和健字号属于省级企业责任制，备案到客户营业执照名下，目前简政放权，企业代盖章，在国家企业标准信息公共服务平台进行公示备案查询，称之为企业标准，大白话也叫批号。第三个是检测报告，是配套您产品批号做的一个常规检测，是判断您产品流通的一个指标。第四就是生产厂家，需要具备一个合格的生产厂家作为生产单位和受委托生产企业，前提是是具备生产条件和生产资质才可以喔。 批号申请流程：批号申请是产品合法上市的重要环节。办理批号的流程通常包括： 申请准备：如前所述，准备申请材料，确保所有文件的准确性和合规性。提交审核：按规定时间向卫健部门提交申请，并按照要求支付相关费用。接受审核：在申请提交后，主管部门会对企业提交的材料进行审核，必要时进行现场检查。获得批号：审核通过后，企业将获得相关的生产批号，合法合规地上市销售。