中药秘方批号申请问答专区： 问题1：办理产品批号需要什么资料？答案：需要提供公司性质的营业执照扫描件以及产品说明文字材料，其中包括产品品名、成分等等。问题2：什么是口服和外用两大类？它们分别包含哪些不同的产品？答案：口服和外用是中药分类的两大类别。口服类别包括汤剂、丸剂、片剂、颗粒剂等；外用类别包括贴剂、膏剂、粉剂、液体剂等。不同的产品有不同的功效和适用范围。问答3：我的产品没有合法手续不能上市推广销售，应该怎么办？如果您的产品没有合法手续不能上市推广销售，可以选择寻找代办机构帮助您进行批号认证和生产资质申请。这样不仅可以让您的产品正规合法地上市销售，可以规避所遇到的各种风险。
如果自己有一款或者科研成果想要合法流通市场，我们第一步需要做的就是先完善合法手续
第一就是营业执照，营业执照是作为您产品上市销售的一个营销主体，也是标准起草单位 第二就是批号，什么是批号？批号的合法手续相当于人的身份证一样，分批文和批号两种性质的，通常只有国药和国食健字才能称之为批文也叫批准文号，目前消字号和健字号属于省级企业责任制，备案到客户营业执照名下，目前简政放权，企业代盖章，在国家企业标准信息公共服务平台进行公示备案查询，称之为企业标准，大白话也叫批号。第三个是检测报告，是配套您产品批号做的一个常规检测，是判断您产品流通的一个指标。第四就是生产厂家，需要具备一个合格的生产厂家作为生产单位和受委托生产企业，前提是是具备生产条件和生产资质才可以喔。