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申请二类医疗器械备案的要求 郑州事事通咨询中心

更新:2018-06-02 14:20 发布者IP:115.60.81.117 浏览:1次
发布企业
河南事事通企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
7
主体名称:
河南事事通企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
914101033416564035
报价
请来电询价
关键词
二类医疗器械备案
所在地
郑州市二七区嵩山路北二街192号
手机
13949110415
联系人
尹海燕  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍


    您知道二类医疗器械备案申请都有哪些要求吗?申请二类医疗器械备案对地质和人员都有相关的规定,下面事事通为您介绍一下。

一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求:

1、办公面积不少于50平方; 2、仓库面积不少于50平方;(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库)

3、含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方

注:经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内

二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求:

1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,专业不做要求;

2、质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上学历,相关专业毕业;

医疗器械相关专业指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业。

   办理二类医疗器械备案当然选择河南事事通医疗器械办理中心,我们会让您满意而归!还在等什么?赶紧联系我们吧!


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成立日期2015年05月06日
法定代表人尹海燕
注册资本100
登记机关郑州市工商行政管理局二七分局
主营产品医疗器械注册代理,医疗器械CRO, 医疗器械注册咨询,医疗器械法规咨询,进口二、三类医疗器械注册, 国产三类医疗器械注册, 医疗器械注册/临床试验
经营范围企业管理咨询;企业营销策划;商务信息咨询;会展会务服务;生物产品技术开发、技术转让、技术服务;设计、制作、代理、发布国内广告业务;销售:一、二类医疗器械、日用百货、办公用品、工艺品。
公司简介事事通为医疗器械行业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。技术服务包括:医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、生物统计、医疗器械培训、医疗器械咨询等。 ...
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