开办第三类医疗器械经营企业，应先办理三类医疗器械经营许可证，那么办理三类医疗器械经营许可证之前需要满足的基本要求有哪些呢？事事通为您分享：
1、有实际的经营地址以及仓库，其中总面积不低于160平，体外诊断试剂三类医疗器械需要有冷库，冷库面积不低于40立方米；
2、有所经营产品的产品证书，也就是通常所说的注册证书；
3、有三名相关医疗专业毕业的人员，人员在审批的时候需要进行约谈，主要是确认人员的简历以及学历。
这些就是办理三类医疗器械经营许可证之前需要满足的基本要求，如果您有需要，欢迎联系事事通医疗器械代理机构，专业办理医疗器械认证、注册等服务，欢迎您的到来！
| 成立日期 | 2015年05月06日 | ||
| 法定代表人 | 尹海燕 | ||
| 注册资本 | 100 | ||
| 登记机关 | 郑州市工商行政管理局二七分局 | ||
| 主营产品 | 医疗器械注册代理，医疗器械CRO， 医疗器械注册咨询，医疗器械法规咨询，进口二、三类医疗器械注册， 国产三类医疗器械注册， 医疗器械注册/临床试验 | ||
| 经营范围 | 企业管理咨询；企业营销策划；商务信息咨询；会展会务服务；生物产品技术开发、技术转让、技术服务；设计、制作、代理、发布国内广告业务；销售：一、二类医疗器械、日用百货、办公用品、工艺品。 | ||
| 公司简介 | 事事通为医疗器械行业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。技术服务包括：医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、生物统计、医疗器械培训、医疗器械咨询等。 ... | ||
