我们提供郑州医疗器械经营许可证全包办理服务，包括人员、场地、仓库等方面的支持。
1. 人员配置：
我们需要至少两名专业人员来负责许可证的申请和办理。其中一名必须是医疗器械管理专业毕业或拥有相关领域的资格证书，另一名也必须拥有相关领域的学历或工作经验。
2. 场地要求：
* 您需要提供一个符合要求的经营场所，场所必须符合国家有关标准和规定，并且有相关的消防设施和安全设施。
* 场所必须明确划分出办公区、仓库、样品展示区等，且各区域必须保持整洁、卫生。
3. 仓库要求：
* 您需要提供一个符合要求的仓库，仓库必须符合国家有关标准和规定，并且有相关的消防设施和安全设施。
* 仓库必须明确划分出合格品区、不合格品区、待检品区等，且各区域必须明显标出。
* 仓库必须配备相关的货架、堆放架等设备，以便于物品的分类、存放和管理。
4. 其他要求：
* 您需要提供相关的资质证明文件，如企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证等。
* 您需要提供医疗器械产品的注册证、生产许可证等相关证明文件。
* 我们还需要为您提供的其他服务包括：编写申请材料、递交申请、协助现场检查等。
以上是我们办理郑州医疗器械经营许可证全包办理的基本要求和流程，如果您有任何疑问或需要更多的帮助，请随时与我们联系。
