抗抑菌制剂备案材料
1. 基本情况：包括封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表。
2. 标签（铭牌）和说明书。
3. 检验报告（含结论）。
4. 企业标准或质量标准。
5. 国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单。
6. 产品配方。
抗菌制剂和抑菌制剂的区别在于两者一个是对菌种有杀菌作用，另一个是对菌种有抑制作用。抑菌液的抑菌率达到50%以上即为合格。而抗菌则需要对菌珠有90%以上才能达到抗菌作用。
消毒产品卫生安全评价报告，是根据相关规定必须要办理的相关手续。特别是针对抗抑菌制剂的安评报告办理，通常遵循一定的流程和规定。因为作为消字号的安评报告办理来说，不管是产品的合法化，还是在各电商平台上传备案凭证，安全评估都是必不可少的一个环节。以下是一个概括性的步骤指南：
一、准备申请资料 在申请卫生安全评价报告之前，需要准备一系列相关的申请资料。这些资料通常包括但不限于：
1.产品标签（铭牌）和说明书：这些文件应详细描述产品的成分、使用方法、注意事项等。标签内容也必须符合GB38598-2020《消毒产品标签说明书通用要求》
2. 产品配方：列出产品中的所有成分及其含量。具体要标明其投加量。
3. 生产企业卫生许可证：证明生产企业具备生产消毒产品的资质和条件。
4、带有CMA资质的检验报告、责任单位应提供营业执照、责任单位与生产企业之间的委托代加工协议、产品正面照片、以及企业标准，这些所有文字性的材料及标准要求，都可由普尔威代办。
抗菌制剂和抑菌制剂的区别在于两者一个是对菌种有杀菌作用，另一个是对菌种有抑制作用。抑菌液的抑菌率达到50%以上即为合格。而抗菌则需要对菌珠有90%以上才能达到抗菌作用。
