河南抗抑菌制剂备案检测-抗抑菌喷雾剂检测机构
现在妇科用的凝胶或喷剂两种剂型是抗抑菌制剂里女性较为常见的一些剂型了，其有效成分常见的也就是醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定等成分。抗抑菌制剂除了用于女性外，还有各种皮肤抑菌或者抗菌类的产品，民间传言是偏方药膏之类的东西，想要把这类抗抑菌制剂进行消字号备案，还须谨慎，很多细节不能描述，砖业消字号检测备案服务普尔威完全能胜任。
抗抑菌制剂上市销售前确实需要进行备案。以下是对这一要求的详细解释和归纳：
一、备案要求 *根据国家规定，抗(抑)菌制剂产品责任单位需要在产品首回上市前，对该产品进行卫生安全评价，并形成《消毒产品卫生安全评价报告》。 *该报告需要在全国消毒产品网上备案信息服务平台上进行备案，并对社会发布。 * 未进行备案或备案未通过的产品，不得上市销售。
二、备案流程
1. 产品责任单位需准备相关材料，包括产品标签、说明书、检验报告、企业标准或质量标准、生产企业卫生许可证等。
2. 登录全国消毒产品网上备案信息服务平台，按照要求填写并提交备案信息。
3. 备案信息将进行审核，审核通过后即可在平台上查询到备案结果。
三、查询与验证 * 消费者可以通过全国消毒产品网上备案信息服务平台，输入产品信息或责任单位名称，查询产品是否已备案。 *已备案的产品为合格产品，未显示查询结果的产品为未备案产品，可能为不合格产品。
四、注意事项
*由于每种抗(抑)菌制剂可抑制的菌类不同，使用范围也有所不同。在选购时，消费者应认真阅读产品标签和说明书，根据使用需求进行有针对性的选购。
*对于已备案的产品，如果其配方、结构或生产工艺发生变化，或者有相关规定的其他情形，产品责任单位应当及时更新《消毒产品卫生安全评价报告》的相关内容，并重新进行备案。抗抑菌制剂上市销售前确实需要进行备案，并且这一硫程是确保产品安全性和合规性的重要环节。
抗抑菌制剂检测报告办理要明白自己产品检验报告的用途什么？如果备案全检就要根据消毒产品卫生安全技术要求里的标准进行定项目，以免备案因为项目缺少或错误而导致备案
抗（抑）菌制剂 | |||
抗菌制剂 | 皮肤抗菌（用后及时清洗） | pH值测定、稳定性试验、细菌菌落总数检测试验、大肠菌群检测试验、真菌菌落总数检测试验、致病性化脓菌检测试验（铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）、铅的测定、砷的测定、汞的测定、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄球菌杀灭试验、一次完整皮肤刺激试验。 | 化学成分应加测有效成分含量； 说明中标明对真菌有作用或用于外阴部的应加测白色念珠菌杀灭试验； 说明书中标明对某一特定微生物有杀灭作用的应加做其他微生物杀灭试验。 |
目前市面上常见的抗菌（抑菌）膏分为免洗的和用后及时清洗的两大类。当然了，这两类抗抑菌产品在检测时也有所不同，其中蕞大区别就在于用后及时清洗的在毒理试验时须做一次完整皮肤刺激试验；而免洗的则须做多次完整皮肤刺激试验。
基本上常见的抗抑菌产品有女士抗菌乳液、抗菌漱口水、抗菌洗手液等，这些都是日常生活中经常使用的。并不是所有的抗菌或抑菌产品都是抗菌（抑菌）制剂。根据有关规定，用于人体以下特定部位的拥有抗菌抑菌作用，也不属于抗抑菌制剂。
头皮、鼻黏膜、肛、直肠、指甲、足部、眼睛、头发、腋窝，不用于人体皮肤和黏膜的产品也不是抗菌（抑菌）制剂，如抗菌洗衣液、抗菌湿巾、抗菌袜子等。消费者在购买抗菌（抑菌）制剂时，应注意产品标签说明里这三点：
一、使用范围（用于人体皮肤或黏膜，但不是8个具体部位，具体哪些请看上方介绍，普尔三可为您量身定做说明书和标签及企标的编写。）
二、宣传产品具有抗菌抑菌作用；
三、“证书编号”，国内产品必须标明“消字号”，如产于山东的产品，证书编号为鲁卫消证字（年份）第号。
抗抑菌制剂的检测费用和周期问题，如果着急，我们会想办法为客户解决加急问题，加急要收一定加急费用，如果不着急，那就按部就班的送检，检测费用也是根据检测项目而定。
河南甚至全国各地的企业都可来普尔威咨询消字号安评备案事宜。