广西抗抑菌制剂备案检测-抗抑菌喷雾剂检测机构

广西抗抑菌制剂备案检测-抗抑菌喷雾剂检测机构
皮肤抑菌膏卫生安全评价报告评价,依据《消毒产品卫生安全评价规定》、《WS628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》等相关法规和标准进行。参考了国内外关于皮肤抑菌膏的安全性和有效性研究资料。
1.原料安全性评价：皮肤抑菌膏的主要原料均为中药材，经过严格筛选和检验，确保无农药残留和重金属超标等问题。生产过程中对原料进行的处理和提纯，以确保产品的安全性和有效性。
2.生产工艺安全性评价：皮肤抑菌膏的生产过程严格按照国家相关标准和规定进行。生产车间符合GMP标准，确保产品在生产过程中不受污染。产品还经过严格的质量检验和控制，确保每一批产品的质量和安全性。
3.产品安全性评价：通过对皮肤抑菌膏进行急性毒性试验、皮肤刺激性试验、皮肤变态反应试验等多项安全性评价试验，结果表明该产品对皮肤无刺激性、无致敏性，且急性毒性极低。可以认为皮肤抑菌膏在使用过程中具有较高的安全性。
抗抑菌制剂的说明书有哪些规范要求？一般情况河南普尔威会根据大家的要求，来简单给用户做个说明书的规范指导，等产品检测完成，再对说明书进行详细的整改，以便备案顺利通过。
抗抑菌产品检测注意事项：
1、抗抑菌产品分为免洗的和用后及时清洗的两类，用后及时清洗的只需要做一次完整皮肤刺激试验。
免洗的要做多次皮肤刺激试验。
2、用于黏膜的，则需要做眼刺激试验
3、用于阴道黏膜的，则需要做阴道黏膜刺激试验。
4、检测报告加盖CMA章，如不含资质的报告，则需要两家机构出具相关报告方可备案成功。
5、用于人体八大部位的不被称作消字号的抗抑菌产品来备案。具体包括：鼻子、指甲、头发、头皮、眼睛、肛、直肠、足部。
抗抑菌制剂每年都会被相关单位进行双随机的抽查抽检，往往抽检工作都是测一些违禁成分或者含量、pH之类的项目，太大的项目费用高，周期长，相关单位抽查时一般不做太大的项目，毕竟钱是自家单位出的，企业不出这个检测费用。