二类经营的其础条件、人员配置、管理体系等要求，与三类经营相似，等于是简化版。虽说改为备案，只是准入门槛低了，并不代表不用做足准备，很多时
候，街道的监查人员会以半年或一年周期上门核查，不合格，停业整改。不改，就撤备案。
办理时候需提供医疗器械经营企业许可申请表、资格证明等等。第二类医疗器械办理备案，审批部门是区药监局，网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到
政务大厅申报，经现场验收合格后，发备案凭证后您就可以经营了。
资金紧张、路不熟、专业人才欠缺这些是刚成立的医疗器械公司普遍存在的现象，在这种情况下就不要为了这些繁琐的事情耽误太多时间和精力了！把主要精
力放在产品研发和市场开拓上市场摸清了这才是企业存在和发展的根本，跑腿的事情交给我们，您只需要负责赚钱就好了，专业的医疗器械代理公司门路清经
验也丰富，让您省钱、省力、又省心，重要的是下证速度快，减少您的等待时间，您比我们更加明白，投标不等人、机遇不等人，时机等人。
