申请办理日期是到对话框交材料的那天、能够笔写。标明由相关负责人签名的，须电子签名或盖人名章。文件资料为文案的，需在影印件上标出“与正本确认无误”，由申请者或者其授权委托签字或盖公章。申请报告有填好不正确的，由有权利授权委托人改动并签字。授权委托存储配送还需提供与第三方公司签署的第三方授权委托存储派送协议书影印件。按照原《分类目录》分类编码区跟新《分类目录》分类编码区填好，明确标志，业务范围填好到根目录类型，新老版本号分类编码业务范围不可编组。医疗器械企业质量管理人员必须具备医疗机械对口专业大专及以上学历或是中级以上职称专业职称，应具有3年及以上三类医疗器械质量工作亲身经历。三类医疗器械备案申请书附注1法人代表（责任人、投资者、经营人）信息内容附注2主要负责人信息内容附注3质量管理人员资料填写规定：质量管理人员应具有3年及以上三类医疗器械质量工作亲身经历。附注4 医疗机械从事员工花名册附注5 三类医疗器械范畴、运营模式表明自身确保申明长沙岳麓区市场监管局：我公司申请第二类三类医疗器械办理备案
郑州代理二类医疗器械
2025-05-28 07:00 222.140.85.132 1次| 成立日期 | 2021年07月15日 | ||
| 主营产品 | 郑州公司注册，郑州代理记账，名称核准，研究院注册，公司注册，公司注销，工商代办 | ||
| 公司简介 | 代理记账（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：税务服务；企业形象策划；企业管理咨询；会议及展览服务；知识产权服务；商标代理；市场营销策划；咨询策划服务；广告设计、代理；广告发布（广播电台、电视台、报刊出版单位）；广告制作；组织文化艺术交流活动；人力资源服务（不含职业中介活动、劳务派遣服务） ... | ||
公司新闻
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